4-((4-(3-(benzyloxy)propoxy)phenyl)sulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 476192-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(3-(benzyloxy)propoxy)phenyl)sulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• CAS: 476192-27-5
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₈S
• 分子量: 533.643
• InChiKey: NKIIBPXTVGOZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(3-(benzyloxy)propoxy)phenyl)sulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到C₂₀H₂₉NO₈S
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 4-((4-(3-(benzyloxy)propoxy)phenyl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.5h， 以84%的产率得到4-((4-(3-(benzyloxy)propoxy)phenyl)sulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1