1α-methyl-2-bromo-6-methylenandrost-4-ene-3, 17-dione | 124232-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-methyl-2-bromo-6-methylenandrost-4-ene-3, 17-dione
• 英文别名: 1alpha-Methyl-2-bromo-6-methylenandrost-4-ene-3,17-dione；(1R,8R,9S,10S,13S,14S)-2-bromo-1,10,13-trimethyl-6-methylidene-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 124232-89-9
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₂
• 分子量: 391.348
• InChiKey: QXLPEQYWMQJJOH-HCDDCTBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α-Methyl-2,6-dibromo-6-bromomethylandrost-4-ene-3,17-dione 、 碘化钠 以 丙酮 为溶剂， 以give 1.6 g of the crude title compound which的产率得到1α-methyl-2-bromo-6-methylenandrost-4-ene-3, 17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methylene derivatives of androsta-1,4-diene-3,17-dione

  摘要：

  本发明涉及一种制备以下式(I)的新型芳香化酶抑制剂的方法：##STR1## 其中，R.sub.1 R.sub.3各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2为氢、卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.4为氢或氟；该方法包括将式(II)的化合物进行Mannich反应：##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上定义，R为较低的烷基基团，然后通过已知的方法脱氢得到相应的6-亚甲基-3-酮-.DELTA..sup.4-类固醇衍生物。

  公开号：

  US04970327A1

文献信息

• Improvement in the synthesis of 6-methylene derivatives of androsta-1,4-diene-3,17-dione
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0326340B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4990635A
  申请人：——

  公开号：US4990635A

  公开（公告）日：1991-02-05