(2R,6R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)non-8-ene-2,6-diol | 524958-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,6R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)non-8-ene-2,6-diol
• 英文别名: (2R,6R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-8-ene-2,6-diol
• CAS: 524958-52-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃Si
• 分子量: 412.645
• InChiKey: BBSJZLBDXHWGNW-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)non-8-ene-2,6-diol 在 ruthenium trichloride 4-二甲氨基吡啶 、 palladium dihydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (2S,6S,8S)-methyl-8-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-oxo-1-azabicyclo[4.3.0]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Masaki; Nemoto, Hideo; Kakuda, Hiroko, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 245 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-8-nonen-6-ol-1,2-acetonide 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,6R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)non-8-ene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Masaki; Nemoto, Hideo; Kakuda, Hiroko, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 245 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shimizu, Masaki; Nemoto, Hideo; Kakuda, Hiroko, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 245 - 255
  作者：Shimizu, Masaki、Nemoto, Hideo、Kakuda, Hiroko、Takahata, Hiroki

  DOI：——

  日期：——