(1R,3S,5R,7S,9R,11S,13R,14R,16R,18S)-7,16-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,14-dihydroxy-3,18-dimethyl-2,8,12,17-tetraoxatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadecane-6,15-dione | 1021876-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,3S,5R,7S,9R,11S,13R,14R,16R,18S)-7,16-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,14-dihydroxy-3,18-dimethyl-2,8,12,17-tetraoxatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadecane-6,15-dione
• CAS: 1021876-82-3
• 化学式: C₃₃H₆₀O₁₀Si₂
• 分子量: 673.004
• InChiKey: SLSDBNUQZYMSKB-UKVZBJKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 以38.8 mg的产率得到(1R,3S,5R,7S,9R,11S,13R,14R,16R,18S)-7,16-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,14-dihydroxy-3,18-dimethyl-2,8,12,17-tetraoxatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadecane-6,15-dione
  参考文献：
  名称：

  麦芽毒素的合成研究。3.BCDE-环系统的立体选择性合成。

  摘要：

  麦托毒素的BCDE环系统的立体选择性合成是通过双向策略构建多环醚而完成的。关键反应涉及SmI 2诱导的β-烷氧基丙烯酸酯的双环化和双二羟基化，以构建B环和E环。

  DOI：

  10.1021/ol8002699