(E)-2-(8-oxo-2-propyl-8H-cycloheptaimidazol-1-yl)methyl-5-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 1046821-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (E)-2-(8-oxo-2-propyl-8H-cycloheptaimidazol-1-yl)methyl-5-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 3-[(E)-[6-[(4-oxo-2-propylcyclohepta[d]imidazol-3-yl)methyl]-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenylidene]methyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1046821-50-4
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 490.561
• InChiKey: SMRPUPDNAXKGBV-JJIBRWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(8-oxo-2-propyl-8H-cycloheptaimidazol-1-yl)methyl-5-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 二氧化铂 氮 、 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 、 compound 41 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the title compound (compound 41, 12 mg, 24%)的产率得到(E)-2-(8-oxo-2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-cycloheptaimidazol-1-yl)methyl-5-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US08242151B2

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1988091B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US8242151B2
  申请人：——

  公开号：US8242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14