3-<10,11-Dihydro-5-methylen-5H-dibenzocyclohepten-4>-propionsaeure | 36065-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-<10,11-Dihydro-5-methylen-5H-dibenzocyclohepten-4>-propionsaeure
• 英文别名: 3'-(10,11-Dihydro-5-methylen-5H-dibenzocyclohepten-4)-propionsaeure；3'-(10,11-Dihydro-5-methylen-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-4)-propionsaeure；3-(2-Methylidene-4-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl)propanoic acid
• CAS: 36065-55-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JFTAJRNOUGZSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<10,11-Dihydro-5-methylen-5H-dibenzocyclohepten-4>-propionsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 Methyl-[3-(5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-yl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-亚甲基-4-取代的二苯并（a，d）环庚烯的化学和药理作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a024
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-N,N-二甲基-5-亚甲基-5H-二苯并(a,d)环庚烯-4-甲胺 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-<10,11-Dihydro-5-methylen-5H-dibenzocyclohepten-4>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  5-亚甲基-4-取代的二苯并（a，d）环庚烯的化学和药理作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a024