7-Methyl-5-[(4-phenylphenyl)methyl]-2,3-dioxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-6-one | 501921-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-5-[(4-phenylphenyl)methyl]-2,3-dioxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-6-one
• 英文别名: 7-methyl-5-[(4-phenylphenyl)methyl]-2,3-dioxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-6-one
• CAS: 501921-45-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: OFCMRMJODCQOKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-5-[(4-phenylphenyl)methyl]-2,3-dioxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-6-one 在 2,3-二甲基-2-丁烯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4-Methyl-1-[(4-phenylphenyl)methyl]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与N-取代的2-吡啶酮可逆的1,4-环加成反应：1,4-内过氧化物是一种通用的单线态氧化学来源。

  摘要：

  N-取代的吡啶酮（1）容易进行单线态氧合，仅得到相应的内过氧化物（2），它们分解后又再次生成吡啶酮，同时以高产率释放出1O2。

  DOI：

  10.1039/b414845b
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1-[(4-phenylphenyl)methyl]pyridin-2-one 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Methyl-5-[(4-phenylphenyl)methyl]-2,3-dioxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与N-取代的2-吡啶酮可逆的1,4-环加成反应：1,4-内过氧化物是一种通用的单线态氧化学来源。

  摘要：

  N-取代的吡啶酮（1）容易进行单线态氧合，仅得到相应的内过氧化物（2），它们分解后又再次生成吡啶酮，同时以高产率释放出1O2。

  DOI：

  10.1039/b414845b

文献信息

• Reversible 1,4-cycloaddition of singlet oxygen to N-substituted 2-pyridones: 1,4-endoperoxide as a versatile chemical source of singlet oxygen
  作者：Masakatsu Matsumoto、Masayo Yamada、Nobuko Watanabe

  DOI：10.1039/b414845b

  日期：——

  N-substituted pyridones (1) easily undergo singlet oxygenation to give exclusively the corresponding endoperoxides (2), which decompose to give pyridones again while liberating 1O2 in high yield.

  N-取代的吡啶酮（1）容易进行单线态氧合，仅得到相应的内过氧化物（2），它们分解后又再次生成吡啶酮，同时以高产率释放出1O2。