(3,4-Dimethyl-6-phenyl-2,5-dihydroselenopyran-6-yl)-trimethylsilane | 1197206-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dimethyl-6-phenyl-2,5-dihydroselenopyran-6-yl)-trimethylsilane
• 英文别名: (3,4-dimethyl-6-phenyl-2,5-dihydroselenopyran-6-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1197206-29-3
• 化学式: C₁₆H₂₄SeSi
• 分子量: 323.412
• InChiKey: OLJJWSGHRJLXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基苯甲酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 双(三甲基硅烷基)硒醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3,4-Dimethyl-6-phenyl-2,5-dihydroselenopyran-6-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅介导的硒醛和硒酰基硅烷的合成及其杂 Diels-Alder 反应

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）硒化物 (HMDSS) 在 CoCl 2 .6H 2 O 的存在下与醛有效反应，得到硒醛，硒醛被不同的二烯以 Diels-Alder 加合物形式捕获。该反应可以应用于酰基硅烷，以提供硒酰基硅烷，作为它们的环加合物分离。

  DOI：

  10.1080/10426500902947989

文献信息

• Silicon-Mediated Synthesis of Selenoaldehydes and Selenoacylsilanes and Their Hetero Diels–Alder Reactions
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Antonella Capperucci、Miriam Acciai、Caterina Tiberi

  DOI：10.1080/10426500902947989

  日期：2009.6.23

  Bis(trimethylsilyl)selenide (HMDSS) reacts efficiently with aldehydes in the presence of CoCl 2 .6H 2 O to afford selenoaldehydes, which are trapped as Diels–Alder adducts by different dienes. The reaction can be applied to acylsilanes, to afford selenoacylsilanes, isolated as their cycloadducts.

  双（三甲基甲硅烷基）硒化物 (HMDSS) 在 CoCl 2 .6H 2 O 的存在下与醛有效反应，得到硒醛，硒醛被不同的二烯以 Diels-Alder 加合物形式捕获。该反应可以应用于酰基硅烷，以提供硒酰基硅烷，作为它们的环加合物分离。