N-(3-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylethanehydrazonoyl bromide | 450357-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylethanehydrazonoyl bromide
• CAS: 450357-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 348.156
• InChiKey: DJTKKGKAKRWIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylethanehydrazonoyl bromide 、 3-acetyl-4-cyano-1,5-diphenylpyrazole hydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到6-methyl-3-[3-nitrophenylazo]-2,8,9-triphenyl-8H-imidazo[1,2-b]pyrazolo[4,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Solvent and Substituent Effects on the Electronic Spectra of 3-Arylazo-Imidazo[1,2-b]pyrazolo[4,3-d]-pyridazines

  摘要：

  通过肼酰卤与 3-肼基乙酰基-4-氰基-1,5-二苯基吡唑反应，制备了一系列新的 3-芳基偶氮-6-甲基-2,8,9-三苯基-8 H-咪唑并[1,2-b]吡唑并[4,3-d]哒嗪。通过光谱和元素分析确认了所制备化合物的结构。通过吸收频率与 Kamlet-Taft 和 Hammett 方程的相关性，分别解释了溶解变色和取代基对这些偶氮染料吸收光谱的影响。

  DOI：

  10.3184/174751912x13463419012595

文献信息

• Synthesis and tautomeric structure of 3,7-bis(arylazo)-6-methyl-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles in ground and excited states
  作者：Ahmad Sami Shawali、Mosselhi A. Mosselhi、Farag M.A. Altablawy、Thoraya A. Farghaly、Nagla M. Tawfik

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.096

  日期：2008.6

  ethyl pyrazoles. The acid dissociation constants pK and pK∗ in both the ground and excited states, respectively, were determined and correlated with the Hammett equation. The results of such correlations together with the spectroscopic data indicated that the title compounds exist predominantly in the 1H-bis(arylazo) form in both ground and excited states.

  从N-芳基2-氧代-2-氧-2-苯基乙烷hydr唑基溴化物和5开始，制备了三个系列的3,7-双（芳基偶氮）-6-甲基-2-苯基-1 H-咪唑基-[1,2- b ]吡唑-氨基-4-芳基偶氮-3-甲基吡唑。分别测定了基态和激发态的酸解离常数p K和p K ∗，并将其与哈米特方程相关。这种相关性的结果与光谱数据一起表明，标题化合物主要以1 H-双（芳基偶氮）形式以基态和激发态形式存在。