N-(aminophthalimide)-2-p-bromo-phenylaziridine | 93521-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(aminophthalimide)-2-p-bromo-phenylaziridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Bromophenyl)aziridin-1-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 93521-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 343.18
• InChiKey: BCAQIXIAGUTJFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N-(aminophthalimide)-2-p-bromo-phenylaziridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一锅烯烃叠氮和酸环开环可无金属合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步反应，该反应包括烯烃叠氮化和氮丙啶中间体的开环以合成1,2-氨基醇。该反应适用于几种类型的烯烃。该方法学允许对各种1,2-氨基醇进行高效且高度立体选择性的方法，轻松为常规邻位氨基醇提供替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.002
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 、 氨基邻苯二甲胺 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(aminophthalimide)-2-p-bromo-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  一锅烯烃叠氮和酸环开环可无金属合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步反应，该反应包括烯烃叠氮化和氮丙啶中间体的开环以合成1,2-氨基醇。该反应适用于几种类型的烯烃。该方法学允许对各种1,2-氨基醇进行高效且高度立体选择性的方法，轻松为常规邻位氨基醇提供替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.002

文献信息

• Kuznetsov, M. A.; Belov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1611 - 1616
  作者：Kuznetsov, M. A.、Belov, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Electrocatalytic Aziridination of Alkenes Mediated by <i>n</i>-Bu₄NI: A Radical Pathway
  作者：Jie Chen、Wei-Qing Yan、Chiu Marco Lam、Cheng-Chu Zeng、Li-Ming Hu、R. Daniel Little

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00083

  日期：2015.2.20

  Efficient electrocatalytic aziridination of alkenes has been achieved for the first time. A structurally broad range of aziridines was easily accessed using an undivided cell operated at constant current and mediated by a catalytic quantity of n-Bu4NI. The electrocatalytic reaction also proceeded in the absence of additional conducting salt. The aziridination is proposed to follow a radical mechanism.
• KUZNETSOV, M. A.;BELOV, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1768-1774
  作者：KUZNETSOV, M. A.、BELOV, V. N.

  DOI：——

  日期：——