1-[2-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazine | 857732-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazine
• 英文别名: 1-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]piperazine
• CAS: 857732-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: UISJQIJWFZGSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-[2-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(m-nitrophenyl)ethyl]-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-[2-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• Studies on Pyrrolopyrimidines as Selective Inhibitors of Multidrug-Resistance- Associated Protein in Multidrug Resistance
  作者：Shouming Wang、Adrian Folkes、Irina Chuckowree、Xiaoling Cockcroft、Sukhjit Sohal、Warren Miller、John Milton、Stephen P. Wren、Nigel Vicker、Paul Depledge、John Scott、Lyndsay Smith、Hazel Jones、Prakash Mistry、Richard Faint、Deanne Thompson、Simon Cocks

  DOI：10.1021/jm031011g

  日期：2004.3.1

  Multidrug resistance mediated by P-glycoprotein (Pgp) or multidrug-resistance-associated protein (MRP) remains a major obstacle for successful treatment of cancer. Inhibition of Pgp and MRP transport is important for high efficacy of anticancer drugs. While several Pgp inhibitors have entered clinical trials, the development of specific MRP1 inhibitors is still in its infancy. In our screening program, we have identified a pyrrolopyrimidine (4) as a novel and selective MRP1 inhibitor. Subsequent SAR work on the 4-position of the template revealed the phenethylpiperazine side chain as a potent replacement of the benzylthio group of the lead molecule. Introduction of groups at the 2-position seems to have no detrimental effect on activity. Modifications to the nitrile group at the 7-position resulted in the identification of analogues with groups, such as amides, with superior pharmacokinetic profiles. In vivo efficacy has been demonstrated by xenograft studies on selected compounds.
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1959947A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] ENTITES CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCEDES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2007075377A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Certain substituted urea derivatives modulate diskeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and are useful in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, muscle spasm, cachexia, neuromuscular diseases (e.g., amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, familial or acquired myopathies or muscular dystrophies), post-surgical and post-traumatic muscle weakness, and other conditions.
  [FR] La présente invention concerne un certain nombre de dérivés de type urée substituée qui modulent la myosine disquelettique, l'actine squelettique, la tropomyosine squelettique, la troponine squelettique C, la troponine squelettique I, la troponine squelettique T et le muscle squelettique, y compris leurs fragments et formes isomères, ainsi que le sarcomère squelettique, et sont utiles dans le traitement de l'obésité, de la sarcopénie, du syndrome de dépérissement, de la fragilité osseuse, du spasme musculaire, de la cachexie, des maladies neuromusculaires (par exemple, la sclérose latérale amyotrophique, l'atrophie musculaire spinale, les myopathies familiales ou acquises ou les dystrophies musculaires), de la faiblesse musculaire post-chirurgicale et post-traumatique et d'autres conditions.
• [EN] 5-OXO-5,8 - DIHYDRO - PYRIDO - PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008055013A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R¹⁰¹ and R²⁰⁰ are described in the specification.
  [FR] L'invention traite du besoin actuel en inhibiteurs sélectifs et puissants de protéine tyrosine kinase en proposant des inhibiteurs puissants de la kinase c-fms. L'invention porte sur les nouveaux composés représentés par la Formule I : ou un sel, un stéréoisomère, un tautomère, un dérivé cristallin, un dérivé polymorphe, un dérivé amorphe, un solvate, un hydrate, un ester, un promédicament ou une forme métabolite de celui-ci, et où A, Y, Z, R¹⁰¹ et R²⁰⁰ sont décrits dans la revendication.