Acetic acid 3'''-acetoxy-3',2''-dihydroxy-2,2',3'',2'''-tetramethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-3-yl ester | 183182-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 3'''-acetoxy-3',2''-dihydroxy-2,2',3'',2'''-tetramethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-3-yl ester
• 英文别名: [4-[4-[4-(3-Acetyloxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxy-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl] acetate；[4-[4-[4-(3-acetyloxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxy-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 183182-73-2
• 化学式: C₄₈H₃₈O₁₀
• 分子量: 774.824
• InChiKey: WKRDALXDLUKWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3'''-acetoxy-3',2''-dihydroxy-2,2',3'',2'''-tetramethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2',3'',2'''-Tetramethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalene-3,3',2'',3'''-tetraol
  参考文献：
  名称：

  六羟基叔和八羟基季萘衍生物的制备和绝对构型

  摘要：

  立体化学定义的S-四羟基双萘衍生物的氧化偶联反应得到S，S，S和S，R，S构型的季萘的两种非对映异构体的可分离混合物，其立体结构通过通过对苯二甲酸以及其他方法的化学转化得到证实X射线结构分析。相应的非对映异构体的CD光谱表明了整个轴上的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00270-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Dimethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-diol 在 吡啶 、 N-乙基苯胺 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Acetic acid 3'''-acetoxy-3',2''-dihydroxy-2,2',3'',2'''-tetramethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  六羟基叔和八羟基季萘衍生物的制备和绝对构型

  摘要：

  立体化学定义的S-四羟基双萘衍生物的氧化偶联反应得到S，S，S和S，R，S构型的季萘的两种非对映异构体的可分离混合物，其立体结构通过通过对苯二甲酸以及其他方法的化学转化得到证实X射线结构分析。相应的非对映异构体的CD光谱表明了整个轴上的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00270-4

文献信息

• Synthesis of Configurationally Defined Sexi- and Octinaphthalene Derivatives
  作者：Kaoru Fuji、Takumi Furuta、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.1021/ol006843c

  日期：2001.1.1

  [GRAPHICS]Configurationally defined optically active octinaphthalenes were synthesized using the oxidative coupling of optically active quaternaphthalenes with a 2-hydroxynaphthol moiety as a key reaction. The absolute configuration was determined by comparison with products of [6 + 2] coupling.
• Configurationally defined sexi- and octinaphthalene derivatives: synthesis and optical properties
  作者：Takumi Furuta、Kiyoshi Tanaka、Kazunori Tsubaki、Kaoru Fuji

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.055

  日期：2004.5

  The copper mediated oxidative coupling of optically active quaternaphthalenes having a 2-hydroxynaphthyl moiety gave configurationally defined optically active octinaphthalenes. The absolute configuration was determined by comparison with products of [6+2] coupling. The CD spectra of bi-, ter-, quater-, sexi- and octinaphthalenes suggested that the absolute configuration of the chiral axis could be deduced from the intensity of their Cotton effects. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.