N-<(2-Phenyl-4-trifluormethyloxazol-5-yl)-methyl>-N'-(4-chlorbenzosulfonyl)-harnstoff | 128540-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<(2-Phenyl-4-trifluormethyloxazol-5-yl)-methyl>-N'-(4-chlorbenzosulfonyl)-harnstoff
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-3-[[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl]urea
• CAS: 128540-96-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₄S
• 分子量: 459.833
• InChiKey: JUWWULQVOMUFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-<(2-Phenyl-4-trifluormethyloxazol-5-yl)-methyl>-N'-(4-chlorbenzosulfonyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878