N-benzyl-N-(phenyl((pivaloyloxy)imino)methyl)-2-naphthamide | 1508262-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-(phenyl((pivaloyloxy)imino)methyl)-2-naphthamide
• CAS: 1508262-45-0
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 464.564
• InChiKey: LGKMANPUTTVCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(phenyl((pivaloyloxy)imino)methyl)-2-naphthamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到3-benzyl-2-phenylbenzo[h]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-benzyl-N-(phenyl((pivaloyloxy)imino)methyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e