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2-(3-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine | 1565863-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine
英文别名
——
2-(3-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine化学式
CAS
1565863-73-1
化学式
C17H12BrN
mdl
——
分子量
310.193
InChiKey
HVQJLWPUBJAWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C17H12BBr2N 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以36 mg的产率得到2-(3-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过芳基 BF2 络合物进行硼介导的区域选择性芳族 C−H 功能化
    摘要:
    已经实现了2-芳基氮杂芳烃N-杂芳烃和芳基醛的区域选择性功能化。该反应通过 BBr 3促进的 5 元和 6 元硼环进行,该环经过 Selectfluor 促进的配体交换,得到以前稀缺的芳基 BF 2物质。芳基 BF 2是一种稳定的中间体,可用于 2-芳基-氮杂芳烃支架的脱硼功能化。
    DOI:
    10.1002/chem.202203505
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文献信息

  • Efficient <scp>Pd‐Catalyzed</scp> C—H Oxidative Bromination of Arenes with Dimethyl Sulfoxide and Hydrobromic Acid <sup>†</sup>
    作者:Yizhi Yuan、Yujie Liang、Shihui Shi、Yu‐Feng Liang、Ning Jiao
    DOI:10.1002/cjoc.202000055
    日期:2020.11
    We have developed an efficient Pd‐catalyzed directed C—H bromination protocol, in which dimethyl sulfoxide (DMSO) is employed as oxidant with hydrobromic acid aqueous solution (HBr(aq)) as bromide source. The DMSO/HBr(aq) system, which is novelly and efficiently utilized in transition‐metal catalyzed C—H activation, illustrates its practicability by the operational simplicity, inexpensive and readily
    我们已经开发了一种有效的Pd催化的定向C-H化方案,其中使用二甲基亚砜DMSO)作为氧化剂,氢溴酸溶液(HBr (aq))作为化物源。DMSO / HBr (aq)系统在过渡属催化的CH活化中得到了新颖而有效的利用,其操作简便,价格低廉且易于获得的起始原料以及高溴原子经济性说明了其实用性。
  • Cu-Mediated Direct Aryl CH Halogenation: a Strategy to Control Mono- and Di-Selectivity
    作者:Zhi-Jun Du、Lian-Xun Gao、Ying-Jie Lin、Fu-She Han
    DOI:10.1002/cctc.201300734
    日期:2014.1
    A protocol for the copper‐mediated direct aryl CH halogenation is presented. Highly selective mono‐ and di‐halogenations are achieved by using acyl hypohalites, generated in situ from the readily available carboxylic acid and N‐halosuccinimides (NXS; X=Br and Cl) as powerful halogenating reagents. The correct choice of carboxylic acid additives and solvents is essential for both high yield and selectivity
    提出了介导的直接芳基CH卤化的方案。通过使用酰基次卤酸盐来实现高度选择性的单卤化和二卤化,酰基次卤酸盐是由现成的羧酸和N-卤代琥珀酰亚胺(NXS; X = Br和Cl)原位生成的,作为强力卤化试剂。正确选择羧酸添加剂和溶剂对于高收率和选择性都至关重要。因此,使用廉价的催化剂和从容易负担得起且易于处理的羧酸和NXS(X = Br和Cl)原位生成酰基次卤酸盐卤化试剂的新策略为实际应用提供了优势。
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