5,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,6,5',6'-tetrahydro-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene] | 287924-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,6,5',6'-tetrahydro-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene]
• 英文别名: Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-6-yl]methoxy]-diphenylsilane；tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-6-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 287924-79-2
• 化学式: C₄₄H₄₈O₂S₈Si₂
• 分子量: 921.563
• InChiKey: CJCSLUVJGQFLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.18
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,6,5',6'-tetrahydro-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到4,5-ethylenedithio-4',5'-(1,4-dihydroxybutane-2,3-diyldithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new electron donors with hydroxymethyl groups and studies on their cation-radical salts

  摘要：

  新电子给体 4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1-羟基丙烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1a)、4,5-双(甲硫基)-4',5'-(1-羟基丙烷) -2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1b)、4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1c) 和 4,5-双(甲硫基) -4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫代)四硫富瓦烯 (1d) 含羟甲基 进行了合成并通过光谱表征。它们的氧化还原电位 使用循环伏安法测定。阳离子自由基盐晶体 基于这些新的电子给体，得到了(1a)2·ClO4、(1c)2·Cl、(1c)2·I 通过标准电化学方法。 (1c)2·Cl晶体结构的测定 并研究了。所示的阳离子自由基盐的电测量 然而，它们表现出半导体行为，具有良好的导电性 室温下：(1a)2·ClO4 为 0.68 S cm−1 (1c)2·Cl 为 0.10 S cm−1。

  DOI：

  10.1039/b003041o
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione 在 咪唑 、 三异丙基亚磷酸酯 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,6,5',6'-tetrahydro-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene]
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new electron donors with hydroxymethyl groups and studies on their cation-radical salts

  摘要：

  新电子给体 4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1-羟基丙烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1a)、4,5-双(甲硫基)-4',5'-(1-羟基丙烷) -2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1b)、4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1c) 和 4,5-双(甲硫基) -4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫代)四硫富瓦烯 (1d) 含羟甲基 进行了合成并通过光谱表征。它们的氧化还原电位 使用循环伏安法测定。阳离子自由基盐晶体 基于这些新的电子给体，得到了(1a)2·ClO4、(1c)2·Cl、(1c)2·I 通过标准电化学方法。 (1c)2·Cl晶体结构的测定 并研究了。所示的阳离子自由基盐的电测量 然而，它们表现出半导体行为，具有良好的导电性 室温下：(1a)2·ClO4 为 0.68 S cm−1 (1c)2·Cl 为 0.10 S cm−1。

  DOI：

  10.1039/b003041o