2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-diselenol-2-ylidene)-2,3,4,5-tetrahydrothiophene | 326603-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-diselenol-2-ylidene)-2,3,4,5-tetrahydrothiophene
• 英文别名: BEDT-HBDST；2-[5-(5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)thiolan-2-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine；2-[5-(5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)thiolan-2-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine
• CAS: 326603-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₂S₅Se₄
• 分子量: 656.419
• InChiKey: GMDHTANKXBREJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基铵四氯镓酸盐 、 2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-diselenol-2-ylidene)-2,3,4,5-tetrahydrothiophene 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 (BEDT-HBDST)2GaCl4
  参考文献：
  名称：

  合成新的供体BEDT-HBDST以及（BEDT-HBDST）2 MX 4（M = Fe，Ga，X = Cl，Br）的晶体结构，电和磁性能，其中BEDT-HBDST = 2,5-bis （4,5-乙撑二硫-1,3-二甲苯-2-亚基）-2,3,4,5-四氢噻吩

  摘要：

  新型共轭伸长的双（亚乙基二硫代）四硒富勒烯（BETS）型供体，2,5-双（4,5-亚乙基二硫代-1,3-二甲苯基-2-亚烷基）-2,3,4,5-四氢噻吩（BEDT） -HBDST）和它的磁和非磁性阴离子盐，（BEDT-HBDST）2 MX 4（MX 4 - =的FeCl 4 - ，的GaCl 4 -，FeBr 4 -和贾布尔4 - ），制备。这四种盐是同构的，属于P 2 / c的空间群。他们显示出具有小活化能（59–64 meV）的半导体行为。这些盐的能带结构是一维的，并且在上能带和下能带之间存在中间间隙，这是因为二聚化度在堆叠方向上是显着的。在MX 4 -离子位于供体列之间和靠近供体分子的亚乙基部分。所述的FeCl的磁化率4 -和FeBr 4 -的盐遵循居里-外斯定律4.6和4.8鸸鹋ķ摩尔居里常数-1（总和的自旋的小号= 5/2和小号= 1/2）和负魏斯温度θ= -1.2 -4.9和K

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2003.08.030

文献信息

• Synthesis of a new donor, BEDT-HBDST and crystal structures, electrical and magnetic properties of (BEDT-HBDST)2MX4 (M=Fe, Ga, X=Cl, Br), where BEDT-HBDST=2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-diselenol-2-ylidene)-2,3,4,5-tetrahydrothiophene
  作者：Takashi Shirahata、Takehiko Mori、Kazuko Takahashi

  DOI：10.1016/j.jssc.2003.08.030

  日期：2004.1

  molecules. The magnetic susceptibilities of the FeCl4− and FeBr4− salts follow the Curie–Weiss law with Curie constants of 4.6 and 4.8 emu K mol−1 (sum of the spins of S=5/2 and S=1/2) and negative Weiss temperatures of θ=−1.2 and −4.9 K, respectively, revealing a weak antiferromagnetic interaction of 3d spins of the FeCl4− and FeBr4− anions. The Fe⋯Fe (6.66–7.60 Å), Cl⋯Cl (4.81–4.82 Å) and Br⋯Br (4.74–4

  新型共轭伸长的双（亚乙基二硫代）四硒富勒烯（BETS）型供体，2,5-双（4,5-亚乙基二硫代-1,3-二甲苯基-2-亚烷基）-2,3,4,5-四氢噻吩（BEDT） -HBDST）和它的磁和非磁性阴离子盐，（BEDT-HBDST）2 MX 4（MX 4 - =的FeCl 4 - ，的GaCl 4 -，FeBr 4 -和贾布尔4 - ），制备。这四种盐是同构的，属于P 2 / c的空间群。他们显示出具有小活化能（59–64 meV）的半导体行为。这些盐的能带结构是一维的，并且在上能带和下能带之间存在中间间隙，这是因为二聚化度在堆叠方向上是显着的。在MX 4 -离子位于供体列之间和靠近供体分子的亚乙基部分。所述的FeCl的磁化率4 -和FeBr 4 -的盐遵循居里-外斯定律4.6和4.8鸸鹋ķ摩尔居里常数-1（总和的自旋的小号= 5/2和小号= 1/2）和负魏斯温度θ= -1.2 -4.9和K