ethyl N-[2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]carbamate | 126033-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl N-[2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 126033-45-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: WNRLTKCATGOCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]carbamate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 [2-(3-oxo-3-pyridin-2-ylpropenyl)thiophen-3-yl]carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Heterobicycles 5-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-b]pyridine, 6-Pyridin-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine and 6-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-c]pyridine

  摘要：

  三中新型的吡啶并噻吩吡啶类化合物，即5-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-b]吡啶、6-吡啶-2-基-噻吩并[2,3-b]吡啶和6-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-c]吡啶，已通过各自不同的合成路线被成功合成。总产率从8%到32%不等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926416
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(ethoxycarbonylamino)-thiophene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl N-[2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Heterobicycles 5-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-b]pyridine, 6-Pyridin-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine and 6-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-c]pyridine

  摘要：

  三中新型的吡啶并噻吩吡啶类化合物，即5-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-b]吡啶、6-吡啶-2-基-噻吩并[2,3-b]吡啶和6-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-c]吡啶，已通过各自不同的合成路线被成功合成。总产率从8%到32%不等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926416