4-(5-Fluoro-2-nitro-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester | 304023-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-Fluoro-2-nitro-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester
• CAS: 304023-14-1
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₆
• 分子量: 403.367
• InChiKey: DBSYUFJWMGXLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Fluoro-2-nitro-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,4,4a-tetrahydro-9-fluoro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines

  摘要：

  A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00400-5
• 作为产物：
  描述：

  N-4-苄氧羰基-2-哌嗪甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(5-Fluoro-2-nitro-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines

  摘要：

  A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00400-5