(+-) N,N-dimethyl-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl) propylamine, oxalate | 133712-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+-) N,N-dimethyl-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl) propylamine, oxalate
• 英文别名: (+/-) N,N-dimethyl-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl) propylamine, oxalate
• CAS: 133712-27-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₈H₁₉F₄NO
• 分子量: 431.384
• InChiKey: XDKIHEMTBCCHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-) 3-chloro-N,N-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)propyl amine, hydrochloride 、 (+-) N,N-dimethyl-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl) propylamine, oxalate 生成 (+/-) N,N-dimethyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy)-3-(4fluorophenyl) propylamine, oxalate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use

  摘要：

  具有以下结构式的新型芳基氧基苯基丙胺类化合物，其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-烷酰基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基，R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基，可选地取代一个或多个氰基、卤代基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基；R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰基；R.sup.1和R.sup.2可共同形成一个碳环，并与药用可接受的酸形成盐，但R.sup.1不为C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可为直链、支链或环状，未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基，当X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。

  公开号：

  US05145870A1
• 作为产物：
  描述：

  (+-) 3-chloro-N,N-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)propyl amine, hydrochloride 、 间三氟甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+-) N,N-dimethyl-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl) propylamine, oxalate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use

  摘要：

  具有以下结构式的新型芳基氧基苯基丙胺类化合物，其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-烷酰基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基，R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基，可选地取代一个或多个氰基、卤代基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基；R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰基；R.sup.1和R.sup.2可共同形成一个碳环，并与药用可接受的酸形成盐，但R.sup.1不为C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可为直链、支链或环状，未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基，当X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。

  公开号：

  US05145870A1