(S)-1-([1,1'-binaphthalen]-2-ylmethyl)-3,5-bis(4-hydroxyheptan-4-yl)pyridin-1-ium bromide | 1224431-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-([1,1'-binaphthalen]-2-ylmethyl)-3,5-bis(4-hydroxyheptan-4-yl)pyridin-1-ium bromide
• CAS: 1224431-19-9
• 化学式: Br*C₄₀H₄₈NO₂
• 分子量: 654.731
• InChiKey: LHWMGFFZVDRAQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphotungstic acid 、 (S)-1-([1,1'-binaphthalen]-2-ylmethyl)-3,5-bis(4-hydroxyheptan-4-yl)pyridin-1-ium bromide 、 双氧水 以 H₂O 、 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1â??²-Binaphthyl-2-methylpyridinium 基过氧磷钨酸盐：合成、表征及其作为氧化催化剂的用途

  摘要：

  通过 2-(溴甲基)-1,1'-联萘 (5) 与树枝状四烯丙基吡啶二甲醇树枝状化合物的偶联反应，合成了一系列 1,1'-联萘-2-甲基铵和吡啶盐 6、7 和 8 2 以及三乙胺和 4-叔丁基吡啶。四烯丙基吡啶二甲醇树突 2 是通过对可商购的吡啶-3,5-二羧酸二乙酯 (1) 进行烯丙基化制备的。在三氟化硼存在下，2与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化不成功，因为得到了四烯丙基吡啶二甲醇三氟硼加合物3而不是预期的六烯丙基吡啶化合物4。 2的铵盐烯丙基的催化氢化，即四烯丙基1,1' -binaphthyl-2-methylpyridinium salt 6，成功生成相应的四正丙基 1,1'-binaphthyl-2-methylpyridinium 盐 9。在大量过氧化氢存在下，盐 7、8 和 9 与杂多酸 H3PW12O40 之间的反应得到相应的 1,1'-联萘-2-甲基铵基多金属氧酸盐 10、11

  DOI：

  10.1002/ejic.200900682
• 作为产物：
  描述：

  1-([1,1'-binaphthalen]-2-ylmethyl)-3,5-bis(4-hydroxyhepta-1,6-dien-4-yl)pyridin-1-ium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(S)-1-([1,1'-binaphthalen]-2-ylmethyl)-3,5-bis(4-hydroxyheptan-4-yl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,1â??²-Binaphthyl-2-methylpyridinium 基过氧磷钨酸盐：合成、表征及其作为氧化催化剂的用途

  摘要：

  通过 2-(溴甲基)-1,1'-联萘 (5) 与树枝状四烯丙基吡啶二甲醇树枝状化合物的偶联反应，合成了一系列 1,1'-联萘-2-甲基铵和吡啶盐 6、7 和 8 2 以及三乙胺和 4-叔丁基吡啶。四烯丙基吡啶二甲醇树突 2 是通过对可商购的吡啶-3,5-二羧酸二乙酯 (1) 进行烯丙基化制备的。在三氟化硼存在下，2与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化不成功，因为得到了四烯丙基吡啶二甲醇三氟硼加合物3而不是预期的六烯丙基吡啶化合物4。 2的铵盐烯丙基的催化氢化，即四烯丙基1,1' -binaphthyl-2-methylpyridinium salt 6，成功生成相应的四正丙基 1,1'-binaphthyl-2-methylpyridinium 盐 9。在大量过氧化氢存在下，盐 7、8 和 9 与杂多酸 H3PW12O40 之间的反应得到相应的 1,1'-联萘-2-甲基铵基多金属氧酸盐 10、11

  DOI：

  10.1002/ejic.200900682