4-hydroxy-3,5,6-trifluoro-N-methylphthalimide | 161981-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5,6-trifluoro-N-methylphthalimide
• 英文别名: 4,5,7-trifluoro-6-hydroxy-2-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 161981-88-0
• 化学式: C₉H₄F₃NO₃
• 分子量: 231.131
• InChiKey: LSSNCDZWNJKQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5,6-trifluoro-N-methylphthalimide 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到4-methoxy-3,5,6-trifluoro-N-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method of making 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoic acid

  摘要：

  本发明公开了一种制备3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的方法。首先将四氟邻酰胺与碱金属氢氧化物反应，生成4-羟基-3,5,6-三氟-N-烷基邻酰基氨基酸和3-羟基-2,4,5-三氟-N-烷基苯甲酰胺的混合物。然后将这些产物与甲基化剂反应，生成4-甲氧基-3,5,6-三氟-N-烷基邻酰基氨基酸和3-甲氧基-2,4,5-三氟-N-烷基苯甲酰胺。接着，将这些产物与酸反应，生成4-甲氧基-3,5,6-三氟邻酸和3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸。最后，将4-甲氧基-3,5,6-三氟邻酸与脱羧剂反应，生成额外的3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸。

  公开号：

  US05380926A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2,3,5-trifluoro-4-hydroxy-6-(methylcarbamoyl)benzoic acid 、 3-Hydroxy-2,4,5-trifluorobenzamide 在 水 、 甲苯 、 solids 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3,5,6-trifluoro-N-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method of making 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的方法。首先将四氟邻酰胺与碱金属氢氧化物反应，生成4-羟基-3,5,6-三氟-N-烷基邻酰基氨基酸和3-羟基-2,4,5-三氟-N-烷基苯甲酰胺的混合物。然后将这些产物与甲基化试剂反应，生成4-甲氧基-3,5,6-三氟-N-烷基邻酰基氨基酸和3-甲氧基-2,4,5-三氟-N-烷基苯甲酰胺。接着将这些产物与酸反应，生成4-甲氧基-3,5,6-三氟邻酸和3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸。最后，将4-甲氧基-3,5,6-三氟邻酸与脱羧试剂反应，生成额外的3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸。

  公开号：

  US05380926A1

文献信息

• US5380926A
  申请人：——

  公开号：US5380926A

  公开（公告）日：1995-01-10