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| 1616867-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1616867-26-5
化学式
C
20
H
21
NO
5
mdl
——
分子量
355.39
InChiKey
TXMNACHSCDLIBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.18
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
72.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexanoate
1357477-68-9
C
19
H
18
BrNO
4
404.26
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-(6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexanoate
1616867-25-4
C
19
H
19
NO
5
341.364
反应信息
作为反应物:
描述:
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
methyl 6-(6-hydroxy-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexanoate
参考文献:
名称:
基于简单的萘二甲酰亚胺衍生物的脂肪胺响应有机凝胶体系†
摘要:
合成了基于简单萘二甲酰亚胺衍生物的新型胶凝剂1并对其进行了充分表征。发现仅在甲醇和H 2 O(1/1,v / v)的混合溶剂中形成有机凝胶1。通过使用各种显微镜技术,包括场发射扫描电子显微镜(FESEM),X射线衍射(XRD)和UV-vis,荧光和傅里叶变换红外(FTIR)光谱,对有机凝胶进行了全面表征。氢键是有机凝胶形成的主要驱动力。有趣的是,有机凝胶1具有区分脂肪胺和芳香胺的能力。加入脂族胺两分钟后,凝胶态和荧光发射强度均发生变化。该有机凝胶体系可用于脂族胺污染物的检测。
DOI:
10.1039/c4ob00728j
作为产物:
描述:
甲醇
、
methyl 6-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexanoate
在
potassium carbonate
作用下, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
基于简单的萘二甲酰亚胺衍生物的脂肪胺响应有机凝胶体系†
摘要:
合成了基于简单萘二甲酰亚胺衍生物的新型胶凝剂1并对其进行了充分表征。发现仅在甲醇和H 2 O(1/1,v / v)的混合溶剂中形成有机凝胶1。通过使用各种显微镜技术,包括场发射扫描电子显微镜(FESEM),X射线衍射(XRD)和UV-vis,荧光和傅里叶变换红外(FTIR)光谱,对有机凝胶进行了全面表征。氢键是有机凝胶形成的主要驱动力。有趣的是,有机凝胶1具有区分脂肪胺和芳香胺的能力。加入脂族胺两分钟后,凝胶态和荧光发射强度均发生变化。该有机凝胶体系可用于脂族胺污染物的检测。
DOI:
10.1039/c4ob00728j
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