(5R,6S)-6-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-iodo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one | 1035377-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6S)-6-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-iodo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
• CAS: 1035377-06-0
• 化学式: C₁₄H₂₄INO₂Si
• 分子量: 393.34
• InChiKey: XGKKTMJCKURKDD-YUSALJHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4-((E)-2,3-diiodoallyl)azetidin-2-one 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(5R,6S)-6-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-iodo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  一锅中连续铜（I）催化的交叉偶联：合成碳青霉烯的新颖而有效的起点。

  摘要：

  使用单个罐中两个连续的Cu（I）催化的交叉偶合，已经开发了一种合成一系列2-硫化碳青霉烯的有效方法。该方法包括使用2,2'-联吡啶作为配体进行内酰胺和二卤代烯烃的高选择性分子内偶联，然后在另一种配体（1,10-菲咯啉，PPh 3）和硫醇的存在下进行分子间CS形成。

  DOI：

  10.1021/ol800845r