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| 1338370-03-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1338370-03-8
化学式
C24H22O6Se
mdl
——
分子量
485.395
InChiKey
FFTPJUKBHXQJLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    86.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl 5-tert-butyl-2-[[4-tert-butyl-2,6-bis(methoxycarbonyl)phenyl]diselanyl]benzene-1,3-dicarboxylate 、 2-溴-1,4-萘醌sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.33h, 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural characterization of pincer type bicyclic diacyloxy- and diazaselenuranes
    摘要:
    报告了一类新的钳型双环二乙氧基和重氮硒脲的合成和结构特征。2- 溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯 (28) 与苯硒酸钠反应生成相应的单硒化物,即 5-叔丁基-2-(苯基硒酰)间苯二甲酸二甲酯 (29)。用 LiAlH4 还原 29,可得到 5-叔丁基-2-(苯基硒基)-1,3-亚苯基二甲醇 31。29 或其水解衍生物 5-叔丁基-2-(苯基硒基)间苯二甲酸(30)与 H2O2 发生氧化反应,生成双环二乙氧基硒脲 (25)。利用 DCC 偶联反应将 30 与苯胺反应,可得到 5-叔丁基-N1,N3-二苯基-2-(苯基硒基)间苯二甲酰胺(38)。38 与 H2O2 反应生成相应的双环重氮硒脲 (27) 维生素硒氧化物中间体 39。化合物 25、27、29 和 31 通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。利用实验和计算研究对钳型双环缩醛脲的结构方面进行了调查,并与相关体系进行了比较。
    DOI:
    10.1039/c1dt10862j
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