(10R)-3t.6t-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-hydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 40551-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R)-3t.6t-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-hydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (10R)-3t.6t-Diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-hydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren
• CAS: 40551-81-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: WKVRDLFRTBIJHW-VRNQQRGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R)-3t.6t-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-hydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 norhyodeoxycholic acid
  参考文献：
  名称：

  Kimura; Sugiyama, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 29, p. 409,414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24.24-dimethyl-5β-cholanetriol-(3α.6α.24) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 (10R)-3t.6t-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-hydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kimura; Sugiyama, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 29, p. 409,414

  摘要：

  DOI：