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2-dimethylamino-7-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one | 869936-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dimethylamino-7-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one
英文别名
2-(dimethylamino)-7-nitro-3H-isoindol-1-one
2-dimethylamino-7-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one化学式
CAS
869936-80-1
化学式
C10H11N3O3
mdl
——
分子量
221.216
InChiKey
MLHDDWDOVXUMMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-dimethylamino-7-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以91%的产率得到2-amino-6-methylbenzoic acid N',N'-dimethylhydrazide
    参考文献:
    名称:
    2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(1)中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物,适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病,以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。
    公开号:
    EP1598343A1
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文献信息

  • Pyrimidine as PLK inhibitors
    申请人:Stadtmueller Heinz
    公开号:US20050261295A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    The present invention comprises compounds of general formula (1) wherein A, X, Y, Z, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
    本发明涉及一般式(1)的化合物,其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病,并将其用于制备具有上述特性的制药组合物。
  • PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1751118B1
    公开(公告)日:2014-12-03
  • US7241769B2
    申请人:——
    公开号:US7241769B2
    公开(公告)日:2007-07-10
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