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(3R,4aS,5R,6S,11bR,11cS)-5-Benzyloxy-11b,11c-dihydroxy-7-oxo-3-phenyl-4a,5,6,7,11b,11c-hexahydro-1H-2,4-dioxa-6a-aza-benzo[c]fluorene-6-carbaldehyde O-benzyl-oxime | 852713-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4aS,5R,6S,11bR,11cS)-5-Benzyloxy-11b,11c-dihydroxy-7-oxo-3-phenyl-4a,5,6,7,11b,11c-hexahydro-1H-2,4-dioxa-6a-aza-benzo[c]fluorene-6-carbaldehyde O-benzyl-oxime
英文别名
(1R,2S,5R,7S,8R,9S)-1,2-dihydroxy-5-phenyl-8-phenylmethoxy-9-[(E)-phenylmethoxyiminomethyl]-4,6-dioxa-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-12,14,16-trien-11-one
(3R,4aS,5R,6S,11bR,11cS)-5-Benzyloxy-11b,11c-dihydroxy-7-oxo-3-phenyl-4a,5,6,7,11b,11c-hexahydro-1H-2,4-dioxa-6a-aza-benzo[c]fluorene-6-carbaldehyde O-benzyl-oxime化学式
CAS
852713-54-3
化学式
C35H32N2O7
mdl
——
分子量
592.648
InChiKey
XCNZGTYNZAFPMG-ZOLVEXHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4aS,5R,6S,11bR,11cS)-5-Benzyloxy-11b,11c-dihydroxy-7-oxo-3-phenyl-4a,5,6,7,11b,11c-hexahydro-1H-2,4-dioxa-6a-aza-benzo[c]fluorene-6-carbaldehyde O-benzyl-oxime吡啶聚合甲醛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 Acetic acid (3R,4aS,5R,6S,11bR,11cS)-5-benzyloxy-11b,11c-dihydroxy-7-oxo-3-phenyl-4a,5,6,7,11b,11c-hexahydro-1H-2,4-dioxa-6a-aza-benzo[c]fluoren-6-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    二碘化Sa促进的酮酰亚胺与酮肟的还原交叉偶联:氨基环戊醇合成失败会产生新的机理见解。
    摘要:
    由二碘化promote促进的分子内1,6-酮/酰亚胺还原偶联与衍生自被邻苯二甲酰亚胺基保护的d-葡糖胺N-的酮肟肟底物与替代的1,5-酮/肟醚偶联具有竞争优势。频哪醇偶联反应提供了新的高手性α-羟基内酰胺支架,可用于面向多样性的合成。DFT量子力学计算对模型化合物的解释为该反应提供了解释实验结果的机制建议。
    DOI:
    10.1021/jo050185y
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-((2R,4S)-5-oxo-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionaldehyde O-benzyl-oxime 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到(3R,4aS,5R,6S,11bR,11cS)-5-Benzyloxy-11b,11c-dihydroxy-7-oxo-3-phenyl-4a,5,6,7,11b,11c-hexahydro-1H-2,4-dioxa-6a-aza-benzo[c]fluorene-6-carbaldehyde O-benzyl-oxime
    参考文献:
    名称:
    二碘化Sa促进的酮酰亚胺与酮肟的还原交叉偶联:氨基环戊醇合成失败会产生新的机理见解。
    摘要:
    由二碘化promote促进的分子内1,6-酮/酰亚胺还原偶联与衍生自被邻苯二甲酰亚胺基保护的d-葡糖胺N-的酮肟肟底物与替代的1,5-酮/肟醚偶联具有竞争优势。频哪醇偶联反应提供了新的高手性α-羟基内酰胺支架,可用于面向多样性的合成。DFT量子力学计算对模型化合物的解释为该反应提供了解释实验结果的机制建议。
    DOI:
    10.1021/jo050185y
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