di-tert-butyl [(3R)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-methylbutyl]imidodicarbonate | 1334542-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butyl [(3R)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-methylbutyl]imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylbutyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1334542-41-4
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₅Si
• 分子量: 541.803
• InChiKey: AFGTVJJCBABOAD-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl [(3R)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-methylbutyl]imidodicarbonate 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 (1R)-1-phenylethyl 2-{(2R)-4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]butan-2-yl}-1-[1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 di-tert-butyl [(3R)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-methylbutyl]imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1