(3aR*,7aR*)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride | 77545-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aR*,7aR*)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride
• 英文别名: (3aR^*,7aR^*)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride；3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride；cis-3a,7a-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride；3a-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride
• CAS: 77545-66-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 281.782
• InChiKey: UPYGPIOQKADYPG-YYLIZZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3aR*,7aR*)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到(+/-)-Crinan
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid synthesis via intramolecular ene reactions. 1. Application to (.+-.)-crinane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a039