Methyl 3-hydroxy-1-oxo-2-phenylmethoxyisoquinoline-4-carboxylate | 1383785-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-1-oxo-2-phenylmethoxyisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1383785-74-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: BUFRJAQIOBCITF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-1-oxo-2-phenylmethoxyisoquinoline-4-carboxylate 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  B형 간염 바이러스의 DNA 중합효소의 RNase H 활성 저해하는 항바이러스제

  摘要：

  该发明涉及一种抗病毒药物，其抑制B型肝炎病毒DNA聚合酶的RNase H活性。该发明的物质与已有的核苷类药物（如恩替卡韦）等慢性B型肝炎治疗药物的靶点不同，因此在与它们的联合治疗中，可以期望提高病毒复制的控制效果，从而期望治愈慢性B型肝炎。

  公开号：

  KR20180086560A
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 3-hydroxy-1-oxo-2-phenylmethoxyisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  B형 간염 바이러스의 DNA 중합효소의 RNase H 활성 저해하는 항바이러스제

  摘要：

  该发明涉及一种抗病毒药物，其抑制B型肝炎病毒DNA聚合酶的RNase H活性。该发明的物质与已有的核苷类药物（如恩替卡韦）等慢性B型肝炎治疗药物的靶点不同，因此在与它们的联合治疗中，可以期望提高病毒复制的控制效果，从而期望治愈慢性B型肝炎。

  公开号：

  KR20180086560A

文献信息

• [EN] 2-HYDROXYISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS HIV REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] 2 -HYDROXYISOQUINOLINE- 1, 3 ( 2H, 4H) - DIONES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012085003A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds and compositions acting as inhibitors of HIV integrase. The compound of the invention is of Formula (I), or a tautomer (I') thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have defined meanings.

  本发明涉及作为HIV整合酶抑制剂的化合物和组合物。该发明的化合物为式(I)的化合物，或其互变异构体(I')，或所述化合物或其互变异构体的药用可接受盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义。
• Facile synthesis of 4-alkoxycarbonylisoquinoline-1,3-diones and 5-alkoxycarbonyl-2-benzazepine-1,3-diones<i>via</i>a mild alkaline cyclization
  作者：Muriel Billamboz、Fabrice Bailly、Philippe Cotelle

  DOI：10.1002/jhet.52

  日期：2009.5

  A series of 4-methoxycarbonylisoquinoline-1,3-diones was obtained from homophthalic acid in four steps. The key step was the quantitative and rapid alkaline cyclization of 2-methoxycarbonyl-2-(2-methoxycarbonylphenyl) acetamides. Homologation easily afforded in the same conditions 5-carboxy-2-benzazepine-1,3-dione. J. Heterocyclic Chem., 46, 392 (2009).

  一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-（2-甲氧基羰基苯基）乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。，46，392（2009）。