(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4-bis[4-[[1-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxycarbonyl]phenyl]phosphorylbenzoyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid | 1591274-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4-bis[4-[[1-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxycarbonyl]phenyl]phosphorylbenzoyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 1591274-45-1
• 化学式: C₁₀₂H₁₃₈N₉O₁₉P
• 分子量: 1825.24
• InChiKey: VPTNLERYRNLKIV-UXAQEGDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  131
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  421
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛磺酸 、 (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4-bis[4-[[1-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxycarbonyl]phenyl]phosphorylbenzoyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于通过铜催化 [1,3]-偶极环加成获得的三芳基膦氧化物核的三足胆汁酸结构：合成和初步聚集研究

  摘要：

  我们报告了基于衍生自氧化三苯基膦的核心的新型水溶性、胆汁酸衍生的三足结构的合成和聚集行为。我们采用成熟的铜催化 [1,3]-偶极环加成 (CuAAC) 来构建这些三足分子。这些分子在水性介质中的聚集行为通过不同的分析方法进行研究，例如染料增溶、动态光散射、核磁共振和原子力显微镜。这些分子结构还提供了额外的优势，有助于理解胆汁酸骨架的性质和这些结构中类固醇 C-3 位置的构型的影响；据我们所知，这在文献中还没有报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301443
• 作为产物：
  描述：

  3α-azido-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanic acid 、 tri(prop-2-yn-1-yl) 4,4',4''-(oxo-l5-phosphanetriyl)tribenzoate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4-bis[4-[[1-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxycarbonyl]phenyl]phosphorylbenzoyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于通过铜催化 [1,3]-偶极环加成获得的三芳基膦氧化物核的三足胆汁酸结构：合成和初步聚集研究

  摘要：

  我们报告了基于衍生自氧化三苯基膦的核心的新型水溶性、胆汁酸衍生的三足结构的合成和聚集行为。我们采用成熟的铜催化 [1,3]-偶极环加成 (CuAAC) 来构建这些三足分子。这些分子在水性介质中的聚集行为通过不同的分析方法进行研究，例如染料增溶、动态光散射、核磁共振和原子力显微镜。这些分子结构还提供了额外的优势，有助于理解胆汁酸骨架的性质和这些结构中类固醇 C-3 位置的构型的影响；据我们所知，这在文献中还没有报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301443