magnesium;[5,10,15,20-tetrakis(tert-butylamino)-9,14,19-tricyano-2,7,12,17,21,22,24-heptaza-23-azanidapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3(24),5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaen-4-ylidene]methylideneazanide | 71595-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: magnesium;[5,10,15,20-tetrakis(tert-butylamino)-9,14,19-tricyano-2,7,12,17,21,22,24-heptaza-23-azanidapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3(24),5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaen-4-ylidene]methylideneazanide
• CAS: 71595-90-9
• 化学式: C₃₆H₄₀MgN₁₆
• 分子量: 721.126
• InChiKey: CFWWHJQSLWYOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium;[5,10,15,20-tetrakis(tert-butylamino)-9,14,19-tricyano-2,7,12,17,21,22,24-heptaza-23-azanidapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3(24),5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaen-4-ylidene]methylideneazanide 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.3%的产率得到tetra(t-butylamino)tetracyano porphyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过周围取代基的位置异构控制发色团对称性

  摘要：

  基于外围取代基位置异构性控制卟啉类生色团对称性的第一个例子是通过制备C 4 h，D 2 h，C 2 v和C s对称性的四氮杂卟啉（TAP）而实现的，这是由于外围的叔丁基氨基和氰基分别作为推和拉取代基。已成功分离出四种结构异构体，并用1进行了表征1 H NMR光谱学和X射线晶体学。Q谱带区域的谱带形态因分子对称性而异，这归因于推和拉取代基引入发色团的显着扰动。所述Ç 4 ħ和c ^ 2 v异构体显示出一个单一的Q带，而的Q波段d 2 ħ和ç小号异构体显示出明显的开裂。圆二色性光谱表明，推挽式TAP保留了卟啉类化合物通常观察到的16元18π电子周长的特性。理论计算表明，取代基引入的扰动会降低D母TAPπ共轭体系的4 h对称性，这导致光谱发生显着变化。描述了一种基于发色团对称性变化对卟啉类化合物的光谱性质进行微调的新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304043
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butylamino)tricyanovinyl 在 Magnesium amylate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 magnesium;[5,10,15,20-tetrakis(tert-butylamino)-9,14,19-tricyano-2,7,12,17,21,22,24-heptaza-23-azanidapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3(24),5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaen-4-ylidene]methylideneazanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photodynamic activity of some tetraazoporphyrin derivatives

  摘要：

  Photodynamic therapy (PDT) is a treatment modality for a number of human neoplasms. The drug preparation most widely used in current clinical trials is photofrin. Photofrin lacks definite structure and as a result the interpretation of its pharmacokinetic data is difficult. Thus the development of new sensitizers of known structure such as the phthalocyanines and naphthalocyanines has been proposed. In our approach, we have studied the use of tetraazaporphyrins (porphyrazines) as sensitizers. This class of sensitizers has received very little attention. A number of porphyrazines were synthesized via the cyclization of tricyanovinyl amines and dinitrile amines in pentanol solution of magnesium oxide. These porphyrazines were converted to their respective zinc chelates and tested for their stability in acidic media and for their ability to photoinactivate cells in culture. Results indicate that these porphyrazines show promise and must be investigated further for applications in PDT.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)84358-9