Acetic acid (9S,10S,13R,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester | 73480-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (9S,10S,13R,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
• CAS: 73480-18-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅
• 分子量: 414.542
• InChiKey: PIVIVWJMCLIGKJ-MCDLBXFTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (9S,10S,13R,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Acetic acid (5R,10R,13R,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6,7,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  13β系列和13α系列中甾族环B烯烃的催化加氢/异构化反应过程† ‡

  摘要：

  催化氢化和异构化的过程（H 2 /阮内-Ni /二恶烷或H 2 /钯/ C /乙醇）Δ的5.7 - ，Δ 7 - ，Δ 8 - ，和Δ 8（14） -steroid烯烃是在很大程度上取决于C（13）的配置。Δ的反应的已知的氢化/异构化5.7在13β-系列-dienes到Δ 7 - （H 2 /阮内-Ni /二恶烷）和Δ 8（14）的α-烯烃（H 2 /钯/ C /乙醇）分别为在3β，19-环氧13β-和3-Oxo-19-乙酰氧基-13β-类固醇系列中也得到了证实（例如32 35 37，方案3）。在另一方面，在相应的13α -类固醇系列相同的反应，得到Δ 7 - 。和Δ 8 α-烯烃（产物用H混合物2 /阮内-Ni /二恶烷;定量的Δ 8 -化合物用H 2 /钯/ C / EtOH中; S例如方案3）。在这些烯烃与SEO的烯丙基氧化观察到在C（13）的配置类似的依赖性2（菲泽的试验，见表），

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620825
• 作为产物：
  描述：

  Androsta-5,7-dien-17β-ol-acetat 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid (9S,10S,13R,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  13β系列和13α系列中甾族环B烯烃的催化加氢/异构化反应过程† ‡

  摘要：

  催化氢化和异构化的过程（H 2 /阮内-Ni /二恶烷或H 2 /钯/ C /乙醇）Δ的5.7 - ，Δ 7 - ，Δ 8 - ，和Δ 8（14） -steroid烯烃是在很大程度上取决于C（13）的配置。Δ的反应的已知的氢化/异构化5.7在13β-系列-dienes到Δ 7 - （H 2 /阮内-Ni /二恶烷）和Δ 8（14）的α-烯烃（H 2 /钯/ C /乙醇）分别为在3β，19-环氧13β-和3-Oxo-19-乙酰氧基-13β-类固醇系列中也得到了证实（例如32 35 37，方案3）。在另一方面，在相应的13α -类固醇系列相同的反应，得到Δ 7 - 。和Δ 8 α-烯烃（产物用H混合物2 /阮内-Ni /二恶烷;定量的Δ 8 -化合物用H 2 /钯/ C / EtOH中; S例如方案3）。在这些烯烃与SEO的烯丙基氧化观察到在C（13）的配置类似的依赖性2（菲泽的试验，见表），

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620825