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N-isopentyl O-ethyl thioncarbamate | 1356397-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-isopentyl O-ethyl thioncarbamate
英文别名
O-ethyl N-(3-methylbutyl)carbamothioate
N-isopentyl O-ethyl thioncarbamate化学式
CAS
1356397-28-8
化学式
C8H17NOS
mdl
——
分子量
175.295
InChiKey
LRIVUAUNDHBTPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊胺 、 Sodium; ethoxythiocarbonylsulfanyl-acetate 生成 N-isopentyl O-ethyl thioncarbamate
    参考文献:
    名称:
    N-烷基,N,N-二烷基和N-(4-取代的苯基)O-乙基硫代氨基甲酸酯的合成:动力学研究
    摘要:
    摘要N-烷基,N,N-二烷基和N-(4-取代的苯基)O的合成动力学在25、30、35和40°C下研究了由黄原酸乙酯钠,十个烷基胺和八个取代的苯胺生成的亚乙基乙基氨基甲酸酯。发现反应遵循二级动力学。由二阶速率计算出动力学(Arrhenius)参数,例如活化能和频率因子,以及Eyring参数,例如标准熵,标准吉布斯能量和标准活化焓。常数。根据提出的动力学研究和使用MOPAC PM6半经验方法对反应机理进行了优化,推测了反应机理。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0596-1
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