7-iodo-3-methylnaphthalen-1-ol | 1610538-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-iodo-3-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 1610538-79-8
• 化学式: C₁₁H₉IO
• 分子量: 284.096
• InChiKey: GSFGAJABYNSGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-3-methylnaphthalen-1-ol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到7-iodo-1-methoxy-3-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  瞬态导向基团策略级联反应合成多环芳烃

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd（II）催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃，涉及连续的芳基化，环化和芳构化。广泛的底物范围，简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.036
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7-iodo-3-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化甲基化在温和条件下简并合成1-萘酚

  摘要：

  在非常温和的条件下，已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300728