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(Z)-1-phenoxy-1,3-butadiene | 52752-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-phenoxy-1,3-butadiene
英文别名
[(1Z)-buta-1,3-dienoxy]benzene
(Z)-1-phenoxy-1,3-butadiene化学式
CAS
52752-60-0
化学式
C10H10O
mdl
——
分子量
146.189
InChiKey
OLWMSDPVMZSUNJ-OQFOIZHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    213.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.963±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Bromomethanesulfonyl bromide in organic synthesis. A useful new 1,3-diene synthesis
    作者:Eric Block、Mohammad Aslam、Venkatachalam Eswarakrishnan、Alan Wall
    DOI:10.1021/ja00357a041
    日期:1983.9
    Synthese en trois etapes de dienes-1,3 a partir d'olefine et du bromure de bromomethanesulfonyle. Selon cette methode il est possible d'introduire des groupes methylenes sur des atomes de carbone a l'interieur de chaines ou sur des atomes de carbone cycliques
    合成这些 en trois etapes de dienes-1,3 a partir d'onene et du bromure de bromethanesulfonyle。Selon cette methode il est possible d'introduire des groupes methylenes sur des atomes de carbone a l'interieur de chaines ou sur des atomes de carbone cycliques
  • Organosulfur compounds in organic synthesis. 1. Bromomethanesulfonyl bromide in organic synthesis. Formation and base-induced reactions of .alpha.,.beta.-unsaturated halomethyl sulfones
    作者:Eric Block、Mohammad Aslam
    DOI:10.1021/ja00357a040
    日期:1983.9
    Les bromomethyl alcene-1yl sulfones sont preparees en deux etapes a partir d'alcenes et du bromure de bromomethanesulfonyle, et transformees en dienes en presence d'une base
    Les bromomethyl alcene-1yl sulfones sont preparees en deux etapes a partir d'alcenes et du bromure de bromethanesulfonyle, et transformees en diene en present d'une base
  • BLOCK, E.;ASLAM, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6164-6165
    作者:BLOCK, E.、ASLAM, M.
    DOI:——
    日期:——
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