2,5''-diethylterthiophene | 106484-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5''-diethylterthiophene
• 英文别名: 2,5-Bis(5-ethylthiophen-2-yl)thiophene；2,5-bis(5-ethylthiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 106484-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₆S₃
• 分子量: 304.501
• InChiKey: AHUVQWWCELFEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2,5''-diethylterthiophene 在 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到2,5''-diethyl-3-formylterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 766 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 5-ethyl-2-thienylmagnesium bromide 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到2,5''-diethylterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 766 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon–carbon coupling and alkylation of furan and thiophene, involving C–H bond activation, with ruthenium catalysts in alcohols
  作者：Rabih Jaouhari、Pierre Guénot、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39860001255

  日期：——

  Reaction of furan and thiophene with an alcohol (R–OH) at 140 °C, using a ruthenium catalyst, affords the R-alkylated dimers (2) and R,R-dialkylated trimers (3) of furan and of thiophene along with γ-keto esters (4).

  使用钌催化剂在140°C下使呋喃和噻吩与醇（R–OH）反应，得到呋喃和噻吩的R-烷基化二聚体（2）和R，R-二烷基化三聚体（3）以及γ -酮酸酯（4）。
• CYCLOHEXADIENE FULLERENE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3044217B1

  公开（公告）日：2019-03-13
• Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 766 - 771
  作者：Krishnaswamy, N. R.、Kumar, Ch. Siva Sai Ramana

  DOI：——

  日期：——