N-[Benzotriazol-1-yl-(4-bromo-phenyl)-methyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(3-methoxy-phenyl)-propionamide | 872690-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[Benzotriazol-1-yl-(4-bromo-phenyl)-methyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(3-methoxy-phenyl)-propionamide
• CAS: 872690-16-9
• 化学式: C₃₁H₂₄BrN₅O₄
• 分子量: 610.467
• InChiKey: PJUVTHFQSIGCCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  106.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[Benzotriazol-1-yl-(4-bromo-phenyl)-methyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(3-methoxy-phenyl)-propionamide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1S,4R)-1-(4-Bromo-phenyl)-7-methoxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 N-Acyliminium 离子环化合成取代的 4-Amino-2-benzazepin-3-ones

  摘要：

  使用 N-acyliminium 离子作为反应中间体，提出了 1-和 1,2-二取代 2-苯并氮杂酮的两种通用合成方法。1-取代的方法基于苯并三唑加合物的合成，该加合物在添加 AlCl 3 后发生环化。1-和2-取代基的同时引入是通过亚胺的N-酰化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918946
• 作为产物：
  描述：

  α-Phthalimido-β-(3-methoxyphenyl)-propionsaeure 在 1,1-二氯甲醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-[Benzotriazol-1-yl-(4-bromo-phenyl)-methyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(3-methoxy-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过 N-Acyliminium 离子环化合成取代的 4-Amino-2-benzazepin-3-ones

  摘要：

  使用 N-acyliminium 离子作为反应中间体，提出了 1-和 1,2-二取代 2-苯并氮杂酮的两种通用合成方法。1-取代的方法基于苯并三唑加合物的合成，该加合物在添加 AlCl 3 后发生环化。1-和2-取代基的同时引入是通过亚胺的N-酰化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918946