2-(p-Acetamidobenzolsulfonamido)-5-methylthio-1,3,4-thiadiazol | 7653-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Acetamidobenzolsulfonamido)-5-methylthio-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 4-acetylamino-N-(5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide；N-acetyl-sulfanilic acid-(5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamide)；N-Acetyl-sulfanilsaeure-(5-methylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamid)；N-[4-[(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 7653-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S₃
• 分子量: 344.439
• InChiKey: NQJXCGWQAYQNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Acetamidobenzolsulfonamido)-5-methylthio-1,3,4-thiadiazol 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-aminobenzenesulfonylamido)-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Guha; Das-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1945, vol. 22, p. 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 2-(p-Acetamidobenzolsulfonamido)-5-methylthio-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Guha; Das-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1945, vol. 22, p. 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Sulfanilamido-5-methoxy-1,3,4-thiadiazole and Related Compounds
  作者：M. L. Sassiver、R. G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00322a022

  日期：1966.7