5-(4-methylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-2-amine | 340990-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-2-amine
• CAS: 340990-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S₂
• 分子量: 249.36
• InChiKey: JKWRUZDFUDZQHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-2-amine 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Himaja; Karigar, Asif A.; Prathap, Jagadeesh K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 巯基乙酸 、 氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 生成 5-(4-methylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂环丁酮衍生物作为抗结核药的合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过氨基噻二唑的各种席夫碱与氯乙酰氯的环缩合反应，合成了一系列十二种新颖的氮杂环丁烷酮4a-1。通过2-氨基-5-芳基-5H-噻唑并[4，3-b] -1，3，4-噻二唑与各种芳基醛的缩合合成了各种新颖的席夫碱3a-1。通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱对合成的化合物进行表征。通过Microplate Blue Alamar测定法，以0.1-100μg/ mL的浓度评价标题化合物3a-1和4a-1的抗结核活性。与化合物3a-1和标准链霉素和吡嗪酰胺相比，氮杂环丁烷酮4a-1对结核分枝杆菌的生长表现出非常好的抑制作用。

  DOI：

  10.2174/157018012800673038