N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-N-(3-bromo-4-hydroxybenzyl)formamide | 862794-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-N-(3-bromo-4-hydroxybenzyl)formamide
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methyl]formamide
• CAS: 862794-30-7
• 化学式: C₁₇H₁₇Br₂NO₄
• 分子量: 459.134
• InChiKey: ISEPEBZBVLJVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-N-(3-bromo-4-hydroxybenzyl)formamide 在 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到4a,5,9,10,11,12-hexahydro-1,7-dibromo-3-methoxy-10-formyl-6H-benzofuran[3a,3,2,-e,f][3]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏类似物：6 H-苯并呋喃[3a，3,2，-e，f ] [1]苯并ze庚因和6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f ] [3]苯并ze庚因

  摘要：

  mary科生物碱加兰他敏的已知胆碱酯酶抑制能力促使制备类似物，其中氮杂环丁烷环内氮的位置被改变。类似物6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [1]苯并氮杂和6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [3]苯并吖庚因是在19和2.5％分别制备，分别采用Kametani和Shimizu的方法。苯胺衍生物6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f] [1]苯并ze庚因未经历加兰他敏典型的大多数反应。因此，在用于加兰他敏的条件下，它既不氧化成类似的narwedine，也没有异构化成类似的表没食子黄胺，也没有还原成来考拉明类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.055
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetate 在 四氢呋喃 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 硼烷 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-N-(3-bromo-4-hydroxybenzyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏类似物：6 H-苯并呋喃[3a，3,2，-e，f ] [1]苯并ze庚因和6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f ] [3]苯并ze庚因

  摘要：

  mary科生物碱加兰他敏的已知胆碱酯酶抑制能力促使制备类似物，其中氮杂环丁烷环内氮的位置被改变。类似物6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [1]苯并氮杂和6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [3]苯并吖庚因是在19和2.5％分别制备，分别采用Kametani和Shimizu的方法。苯胺衍生物6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f] [1]苯并ze庚因未经历加兰他敏典型的大多数反应。因此，在用于加兰他敏的条件下，它既不氧化成类似的narwedine，也没有异构化成类似的表没食子黄胺，也没有还原成来考拉明类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.055