17β-acetoxy-5'-allylsulfanyl-6'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazine | 36990-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-5'-allylsulfanyl-6'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazine
• 英文别名: [(2S,5S,6S,9S,10R)-5-methyl-18-prop-2-enylsulfanyl-16-oxa-19-azapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-1(21),13,15(20),18-tetraen-6-yl] acetate
• CAS: 36990-71-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃S
• 分子量: 425.592
• InChiKey: PBBFFYSUSJQZHC-SDSLYQAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-5'-allylsulfanyl-6'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazine 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17β-acetoxy-4'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazin-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 943 - 945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-4'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazine-5'-thione 、 3-溴丙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 17β-acetoxy-5'-allylsulfanyl-6'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 943 - 945

  摘要：

  DOI：