6-hydroxyphthalazine-1(2H)-one | 2060060-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-hydroxyphthalazine-1(2H)-one
• 英文别名: 6-hydroxy-phthalazin-1-one；6-Hydroxy-1,2-dihydrophthalazin-1-one；6-hydroxy-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 2060060-69-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: ZEUPYYPVUWLWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyphthalazine-1(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3-fluoro-2-((2-(2-hydroxyethyl)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine-6-oxy)methyl)allyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  烯丙胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。

  公开号：

  CN112876419A
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxyphthalazin-1-(2H)-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到6-hydroxyphthalazine-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。

  公开号：

  CN112876419A