3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one-((Ξ)-toluene-4-sulfonylhydrazone) | 96554-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one-((Ξ)-toluene-4-sulfonylhydrazone)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-cholestan-7-on-((Ξ)-toluol-4-sulfonylhydrazon)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 96554-48-2
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂O₄S
• 分子量: 612.918
• InChiKey: DJNVBPJZDONWTP-YSZCMYOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one-((Ξ)-toluene-4-sulfonylhydrazone) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到5α-cholestan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31036
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one 、 对甲苯磺酰肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one-((Ξ)-toluene-4-sulfonylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31036