7-bromobenzothiophene-3-carbonitrile | 1315312-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-bromobenzothiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-Bromo-1-benzothiophene-3-carbonitrile；7-bromo-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1315312-72-1
• 化学式: C₉H₄BrNS
• 分子量: 238.107
• InChiKey: ITHTZLJLQQKAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromobenzothiophene-3-carbonitrile 在 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以89 %的产率得到7-bromo-2-iodo-benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA

  摘要：

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。

  公开号：

  WO2022192745A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3-甲基-苯并[b]噻吩 在 叔丁基过氧化氢 、 氟化铵 、 碘 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以39 %的产率得到7-bromobenzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA

  摘要：

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。

  公开号：

  WO2022192745A1

文献信息

• Bromination of 3-substituted benzo[b]thiophenes: access to Raloxifen intermediate
  作者：François Liger、Stéphane Pellet-Rostaing、Florence Popowycz、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.043

  日期：2011.7

  A practical route to prepare halogeno-derivatives is described, starting from easily available 3-cyano-benzo[b]thiophene. Main efforts have been devoted to the optimization of the experimental procedures (solvent, bromination) to promote selectivity. Synthetic studies investigate the potential access to an advanced intermediate of Raloxifen.

  描述了从容易获得的3-氰基-苯并[ b ]噻吩开始制备卤代衍生物的实用途径。为了优化选择性，主要致力于优化实验程序（溶剂，溴化）。合成研究调查了使用Raloxifen的高级中间体的潜在途径。