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| 1616295-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1616295-83-0
化学式
C23H29N3O4
mdl
——
分子量
411.501
InChiKey
RPRHQZUAUBKHQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    73.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-cyclopropyl-6,7-dimethoxy-4-(piperidin-4-yl)quinazoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
    [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    摘要:
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
    公开号:
    WO2014100501A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯盐酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
    [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    摘要:
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
    公开号:
    WO2014100501A1
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文献信息

  • Discovery of β-Arrestin Biased, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Allosteric Modulators
    作者:Anthony B. Pinkerton、Satyamaheshwar Peddibhotla、Fusayo Yamamoto、Lauren M. Slosky、Yushi Bai、Patrick Maloney、Paul Hershberger、Michael P. Hedrick、Bekhi Falter、Robert J. Ardecky、Layton H. Smith、Thomas D. Y. Chung、Michael R. Jackson、Marc G. Caron、Lawrence S. Barak
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00340
    日期:2019.9.12
    Neurotensin receptor 1 (NTR1) is a G protein coupled receptor that is widely expressed throughout the central nervous system where it acts as a neuromodulator. Neurotensin receptors have been implicated in a wide variety of CNS disorders, but despite extensive efforts to develop small molecule ligands there are few reports of such compounds. Herein we describe the optimization of a quinazoline based
    神经降压素受体1(NTR1)是一种G蛋白偶联受体,在整个中枢神经系统中广泛表达,在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关,但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力,但很少有此类化合物的报道。在这里,我们描述了基于喹唑啉的优化,以得到18(SBI-553),这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。
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