4-(4-氯苯氧基)苯胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯氧基)苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenoxy)-phenylamine; hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-chlorophenoxy)aniline;hydron;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO*ClH
• mdl: MFCD16037334
• 分子量: 256.131
• InChiKey: MTUKJPHZUROOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)苯胺盐酸盐 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [4-(4-chlorophenoxy)phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophene-2-carboxamidines containing 2-amino-thiazoles and their biological evaluation as urokinase inhibitors

  摘要：

  The serine protease urokinase (uPa) has been implicated in the progression of both breast and prostate cancer. Utilizing structure based design, the synthesis of a series of substituted 4-[2-amino- 1,3-thiazolyl]-thiophene-2-carboxamidine is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal amine yielded urokinase inhibitors with excellent activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00102-0

文献信息

• CH594614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3998803A
  申请人：——

  公开号：US3998803A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4032532A
  申请人：——

  公开号：US4032532A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4072672A
  申请人：——

  公开号：US4072672A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4213898A
  申请人：——

  公开号：US4213898A

  公开（公告）日：1980-07-22