N-(4-(phenylethyl)phenylmethylene)-2-naphthalenamine | 1334304-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-(phenylethyl)phenylmethylene)-2-naphthalenamine
• CAS: 1334304-94-7
• 化学式: C₂₅H₂₁N
• 分子量: 335.448
• InChiKey: CCDYICQPNGNSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(phenylethyl)phenylmethylene)-2-naphthalenamine 、 5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到(9aS,9bS,11aR,12R,14aS,14bR,16aS)-9a,11a-dimethyl-12-((R)-6-methylheptan-2-yl)-8-(4-phenethylphenyl)-9a,9b,10,11,11a,12,13,14,14a,14b,15,16,16a,17-tetradecahydro-9H-benzo[a]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  将类固醇生物标记物掺入石油模型化合物中

  摘要：

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2931
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-styrylbenzene 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 N-(4-(phenylethyl)phenylmethylene)-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  将类固醇生物标记物掺入石油模型化合物中

  摘要：

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2931