2-amino-2-methylpropane-15N hydrochloride | 132234-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methylpropane-15N hydrochloride
• 英文别名: [15N]t-buytlamine hydrochloride；(15N)-t-butylammonium chloride；2-methylpropan-2-(15N)amine;hydrochloride
• CAS: 132234-53-8
• 化学式: C₄H₁₂N*Cl
• 分子量: 110.592
• InChiKey: DLDIDQIZPBIVNQ-LJJZSEGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylpropane-15N hydrochloride 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-Methyl-2-<15N>nitropropane
  参考文献：
  名称：

  ESR Characterization of a Novel Spin-trapping Agent,¹⁵N-LabeledN-tert-Butyl-α-phenylnitrone, as a Nitric Oxide Donor

  摘要：

  我们以前发现，N-叔丁基-α-苯基硝酮（PBN）的药理作用之一是在氧化条件下释放一氧化氮（NO）。然而，要在体内证实这一假设，必须将 PBN 释放的一氧化氮与生物系统中产生的一氧化氮区分开来，因此我们使用标记的 15N 合成了 PBN，以确定其在体内相应的 15NO。我们使用 ESR 光谱仪对其特性进行了检测。合成 15N-PBN 的起始原料是氯化铵-15N，将其转化为 2-氨基-15N-2-甲基丙烷，再氧化为 2-甲基-2-硝基丙烷-15N，最后与苯甲醛反应得到 15N-PBN。最终产物通过反复升华得到纯化。以硫酸亚铁-甲基葡糖胺二硫代氨基甲酸亚铁络合物 Fe (MGD)2 作为捕获剂，在体外测量 15N-PBN 或 14N-PBN 的 NO 含量时，15NO[Fe(MGD)2]的峰强度比 14NO[Fe(MGD)2] 强 50%以上，而且由于核自旋量子数的不同，15NO 和 14NO 具有相应的两线和三线超细结构。随后，从 15N-PBN 中得到的 15NO 的 ESR 光谱与从生物细胞中得到的脂多糖（LPS）诱导的 NO 的 ESR 光谱明显不同，因此我们证明了将 15NO 与从细胞中产生的 PBN 和 14NO 区分开来的可能性。这些结果表明，15N-PBN 是一种有用的分子，它不仅是一种自旋捕获剂，还是一种 NO 供体，可用于探索 PBN 在体内的药理机制。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.2189
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-amino-2-methylpropane-15N hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ESR Characterization of a Novel Spin-trapping Agent,¹⁵N-LabeledN-tert-Butyl-α-phenylnitrone, as a Nitric Oxide Donor

  摘要：

  我们以前发现，N-叔丁基-α-苯基硝酮（PBN）的药理作用之一是在氧化条件下释放一氧化氮（NO）。然而，要在体内证实这一假设，必须将 PBN 释放的一氧化氮与生物系统中产生的一氧化氮区分开来，因此我们使用标记的 15N 合成了 PBN，以确定其在体内相应的 15NO。我们使用 ESR 光谱仪对其特性进行了检测。合成 15N-PBN 的起始原料是氯化铵-15N，将其转化为 2-氨基-15N-2-甲基丙烷，再氧化为 2-甲基-2-硝基丙烷-15N，最后与苯甲醛反应得到 15N-PBN。最终产物通过反复升华得到纯化。以硫酸亚铁-甲基葡糖胺二硫代氨基甲酸亚铁络合物 Fe (MGD)2 作为捕获剂，在体外测量 15N-PBN 或 14N-PBN 的 NO 含量时，15NO[Fe(MGD)2]的峰强度比 14NO[Fe(MGD)2] 强 50%以上，而且由于核自旋量子数的不同，15NO 和 14NO 具有相应的两线和三线超细结构。随后，从 15N-PBN 中得到的 15NO 的 ESR 光谱与从生物细胞中得到的脂多糖（LPS）诱导的 NO 的 ESR 光谱明显不同，因此我们证明了将 15NO 与从细胞中产生的 PBN 和 14NO 区分开来的可能性。这些结果表明，15N-PBN 是一种有用的分子，它不仅是一种自旋捕获剂，还是一种 NO 供体，可用于探索 PBN 在体内的药理机制。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.2189

文献信息

• A Comparative Study of Platinum Di (t-butyl) (15N2)diimine andtrans-[(PtCl2(N-ligand)PBu3)] complexes by195Pt-,31P- and15N-NMR
  作者：Henk van der Poel、Gerard van Koten、David M. Grove、Paul S. Pregosin、Karl A. Ostoja Starzewski

  DOI：10.1002/hlca.19810640423

  日期：1981.6.10

  195Pt-, 31P- and 15N-NMR. data are presented for [PtCl2 (t-Bu 15NCHCH15N (t-Bu)) (η2-styrene)] (1), trans-[PtCl2 (PBu3)}2 (t-Bu 15NCHCH15N (t-Bu))] (2), trans-[PtCl2 (t-Bu 15NCHCH15N (t-Bu)) (PBu3)] (3) and various complexes of the type trans-[PtCl2 (N-ligand) (PBu3)]. In solution the gross structural features of 1 and 2 are shown to be in agreement with those found in the solid state; namely, 1 contains

  195 Pt-，31 P-和15 N-NMR。数据表示为[氯铂酸2（吨-Bu 15 NCHCH 15 N（吨-Bu））（η 2 -苯乙烯）]（1），反式- [氯铂酸2（PBU 3）} 2（吨-Bu 15 NCHCH 15 N（吨-Bu））]（2），反式- [氯铂酸2（吨-Bu 15 NCHCH 15 N（吨-Bu））（PBU 3）]（3）和反式-[PtCl 2（N-配体）（PBu 3）]类型的各种配合物。在解决方案中，显示1和2的总体结构特征与在固态中发现的一致。即，1包含五坐标Pt，2是双核。在3 Pt中，CD 2 Cl 2中的二亚胺配体只有一个N原子在-50°配位，四配位。NMR。将2和3的数据与反式-[PtCl 2（N-配体）（PBu 3）]（N-配体=吡啶，2，6-二甲基吡啶，（15 N）-己胺，（15 N）-叔丁胺和（15 N）-苯胺），并根据其的供体和受体性质进行了讨论N-配体。
• Synthesis of [¹⁵N]t-butylamine hydrochloride
  作者：Yingdan Zhang、Chaojie Lin、Zhan Li、Liqiong Qin、Hongliang Wen

  DOI：10.1002/jlcr.1747

  日期：——

  This report presents an efficient synthesis of [15N]t-butylamine hydrochloride. Acylation of [15N]ammonia with pivaloyl chloride provided [15N]pivalamide, this was converted to benzyl [15N]N-t-butylcarbamate through a Hofmann rearrangement. Hydrogenolysis of benzyl [15N]N-t-buylcarbamate and acidification afforded [15N]t-butylamine hydrochloride in an overall yield of 79.2% in four steps. Copyright

  本报告介绍了 [15N] 叔丁胺盐酸盐的有效合成。[15N]氨与新戊酰氯酰化提供[15N]新戊酰胺，通过霍夫曼重排将其转化为[15N]Nt-丁基氨基甲酸苄酯。[15N]Nt-丁基氨基甲酸苄酯的氢解和酸化得到[15N]t-丁基胺盐酸盐，分四步总收率为79.2%。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• Role of Trace Amine in the Metathesis of Imines by CpTa(NR)Cl₂
  作者：Matthew C. Burland、Timothy W. Pontz、Tara Y. Meyer

  DOI：10.1021/om011085v

  日期：2002.4.29

  Tantalum imido compound CpTa(=NBut)Cl-2 (1) reacts with imines to give NR exchange (metathesis) products. Addition of < 5 mol % of compound I to a 1: 1 mixture of two different imines resulted in catalytic cross metathesis of the two imines to give an equilibrium mixture of imines. Kinetic studies of the reaction of I with excess imine (Bu-t)HC=N(p-tolyl) (2a) gave an average k(obs) of 1.29 x 10(-1) min(-1) (sigma 0.28). Pseudo-first-order behavior was observed for 1. The dependence of k(obs) on the concentration of 2a was found to be nonlinear and dependent on catalytic amounts of contaminant amine p-tolylamine (9). Reaction of 1 with tert-butylamine 6) results in the formation of the imide/amide CpTa(=NBut)(NHBut)Cl 7) and HCl. Compound 7 did not react with imines to give exchange products, so it is proposed that the reaction of 1 with imines is significantly accelerated by the presence of HCl.
• GLUECK, DAVID S.;WU, JIANXIN;HOLLANDER, FREDERICK J.;BERGMAN, ROBERT G., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2041-2054
  作者：GLUECK, DAVID S.、WU, JIANXIN、HOLLANDER, FREDERICK J.、BERGMAN, ROBERT G.

  DOI：——

  日期：——